닛토제약
매출액 및 영업이익
매출액 및 영업이익
[클릭e 종목]”일동제약, 적자 지속에도 실적 개선 예상” 한국투자증권은 11일 일동제약에 대해 적자가 지속되고 있지만 도입의약품 및 CHC(컨슈머헬스케어) 사업부 실적 개선이 예상된다며 투자의견 매수, 목표주가 50만원을 유지했다. 일동제약의 올해 2분기 매출액은 컨센서스(추정치)보다 9.2% 늘어난 1562억원으로 예상됐다. 영업이익은 58억원 적자로 전분기 94억원 적자 대비 적자폭은 줄어드는 것으로 파악됐다. 이는 연구개발(R&D) 투자가 이어지면서 view.asiae.co.kr
일동 제약의 올해 2분기 매출액은 컨센서스(추정치)보다 9.2% 늘어난 1562억원으로 예상됐다. 영업 이익은 58억원 적자로 전 분기 94억원의 적자보다 적자폭이 줄어들 것으로 파악됐다. 이것은 연구 개발(R&D)투자가 이어지는 상황에서 본업의 실적이 개선된 결과다. 오 연구원은 또”최근 신종 코로나 바이러스의 확산 우려로 주가 변동성을 키우고 있다”로서 “신종 코로나 바이러스 치료제 승인 여부와 승인 이후 발매 가능 시점이 불분명한 만큼 단기간의 모멘텀보다는 펀더멘털에 근거한 접근이 필요하다”고 덧붙였다.아무래도 최근 한국 투자 증권의 오·위 림 연구원의 분석처럼 일동 제약이 주목을 받는 이유는 코로나 확산 우려에 따른 치료제에 대한 기대감이 크다. 모멘텀에 따른 주가 상승이 활발해지고 있다. https://news.mt.co.kr/mtview.php?no=2022071808030816072
일동·시오노기 치료제 심사를 앞두고…일신종 코로나바이러스 감염증 확진 역대 최다-머니투데이 닛토제약이 시오노기제약과 개발 중인 경구용 코로나19 치료제 긴급 승인 여부가 20일 일본에서 결정된다. 승인 결정 앞두고 일본 일간 확진자 역대 최다 news.mt.co.kr
일본 후생 노동성은 20일, 일동 제약과 시오 노기 제약이 함께 개발 중인 신종 코로나 바이러스 감염증 치료제”S-217622(일본 제품명이죠 코바)”의 긴급 승인을 심의할 예정이다. 2월 일본 당국에 이미 긴급 승인이 시도됐지만 약 기법상 해외 사용 이력이 없는 S-217622이 허가되기 어려웠다. 이에 일본은 5월에 법을 개정했다. 한국에서의 S-217622허가 절차는 20일 일본의 긴급 승인 심의 결과와 더불어 진행될 것으로 예상된다. 한 업계 관계자는 “일본에서 허가를 받은 뒤 한국에서도 허가 신청이 들어가는 순서에 될 것으로 보인다”라고 말했다. S-217622의 한국 허가 절차는 일동 제약이 맡아 일본 허가는 시오 노기 제약이 담당하는 구조이다. 임상도 일동 제약이 한국에서 임상을 담당하고 일본과 베트남 등에서 열리는 글로벌 임상은 시오 노기 제약이 주도하고 있다. 어떤 뉴스에서는 이 치료제를 미국 정부에서도 구매 협상을 벌인다. 일본이 신약 개발에서 선진화된 나라이기 때문에 실효성 있는 약물인지 20일 후생 노동성의 심의 결과가 주목되는 상황이다. http://www.pinpointnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=126974
국내 첫 코로나19 백신 탄생…”화이자 모더나보다 안전성 높다”-핀포인트뉴스[핀포인트뉴스 최희우 기자]SK바이오사이언스의 ‘스카이코비원 멀티주’가 국산 1호 코로나19 백신 타이틀을 획득했다.SK바이오사이언스는 합성항원방식 자체개발 코로나19 백신 ‘스카이코비원’이 국내…www.pinpointnews.co.kr
일동 제약은 6월 24일 일본 시오 노기 제약과 공동으로 개발 중의 경구용 신형 코로나 바이러스 감염증 치료제”S-217622″의 국내 임상 2/3상에 본격 돌입했다고 밝혔다. 이달 초에 첫 환자 등록을 마친 뒤 다수의 환자에게 투약하고 있다.일동 제약의 국내 임상은 19세 이상 70세 미만의 환자 200명 이상을 목표로 하고 있다. S-217622는 한국 등 일본, 싱가포르, 베트남, 유럽 등 14개국에서 임상이 진행되고 있는지 준비 중이다. 글로벌 임상 전체 규모는 약 2000명이다.일동 제약은 무작위 배정, 이중 눈가림, 프라 세보 대조 임상 시험을 진행하고 있으며, 경증 및 중등증뿐만 아니라 무증상 SARS-CoV-2(COVID-19유발 바이러스)감염자를 대상으로 S-217622을 하루 1회 5일 간 반복 투여하고 유효성 및 안전성을 검증하고 있다.현재 가톨릭대 은평 성모 병원과 강남 세브란스 병원, 고려대 안암 병원, 동국 대학교 일산 병원, 용인 세브란스 병원, 의정부 을지 대학교 병원, 인제 대학교 한 산백 병원, 인하 대학교 부속 병원, 중앙 대학교 의료원 교육 협력 현대 병원, 중앙 보훈 병원 등은 임상 기관에 등록이 최종 완료하는 환자 모집 및 투약이 진행되고 있다.가천대 길 병원, 가톨릭 대학교 부천 성모 병원, 이화 여대 목동 병원, 중앙 대학 병원, 명지 병원 등 24의 임상 기관에서도 조만간 등록이 완료될 전망이다.중앙대 의료원 교육 협력 현대 병원 시험 책임자의 차·본기 교수는 “국내 의료 현장에도 신종 코로나 바이러스 감염증 치료제가 도입됐지만, 적용 대상에 제한과 부작용의 우려가 있는 것이 사실”이라며”더 다양한 치료제를 개발하고 확보하는 것이 신종 코로나 바이러스 감염증의 다양한 변수에 효과적으로 대응할 수”이라고 말했다.일동 제약과 시오 노기 제약의 이전까지 연구에 따르면 S-217622는 SARS-CoV-2의 특이적 단백질 분해 효소(3CL-단백질 분해 효소)을 억제하고 바이러스 증식을 막는 것으로 나타났다. 비임상에서는 알파, 베타, 감마, 델타 신종 코로나 바이러스 감염증의 변이에서 모두 비슷한 바이러스 증식 억제 능력을 보였다.일동 제약 관계자는 “시오 노기가 수행한 1/2상에서 S-217622는 우수한 안전성과 내 약성을 줬다고 평가된다”며”시오 노기가 12월에 오미크론 변이를 대상으로 한 시험 관내 시험(in vitro)에서도 바이러스 증식 억제 효과를 보이고, 향후 새로운 변이 환자에도 대응할 것으로 기대된다”고 말했다.한편 시오 노기 제약은 일본 의약품 및 의료 기기 관리청(PMDA)에 임상 1상 결과 데이터를 제출하고 2/3상 데이터도 순차적으로 낸다고 한다.현대 생물도 21일 마시고 신종 코로나 바이러스 감염증 치료제로 개발 중인 항 바이러스제”CP-COVID-03″의 임상 2상 시험 계획을 식품 의약 품 안 전처에 신청했다고 밝혔다.출처:핀포인트뉴스(http://www.pinpointnews.co.kr)http://m.newsprime.co.kr/section_view.html?no=573921닛토제약 ‘조코바’ 승인 초읽기··주가날개 다나[프라임경제] 니혼시오노기제약과 닛토제약(249420)이 공동으로 개발한 경구형 코로나19 치료제 ‘조코바(S-217622)’에 대한 최종 승인이 하루 앞으로 다가오면서 제약업계는 물론 국내 투자자들의 관심이 쏠리고 있다.일본 현지 언론에 따르면 후생노동성이 20일 소위원회 회의를 통해 신종 코로나바이러스 감염증 치료제 ‘조코바…m.newsprime.co.kr ‘닛토제약 ‘조코바’ 승인 초읽기··주가날개 다나[프라임경제] 니혼시오노기제약과 닛토제약(249420)이 공동으로 개발한 경구형 코로나19 치료제 ‘조코바(S-217622)’에 대한 최종 승인이 하루 앞으로 다가오면서 제약업계는 물론 국내 투자자들의 관심이 쏠리고 있다.일본 현지 언론에 따르면 후생노동성이 20일 소위원회 회의를 통해 신종 코로나바이러스 감염증 치료제 ‘조코바…m.newsprime.co.kr ‘